L’Association Nationale des Personnes atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) a ouvert les portes de son siège ce 13 juin à Agoè Demakpoè à l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Placée sous le thème « 10 ans de JISA, une décennie de progrès collectif », cette célébration marque une étape importante dans la reconnaissance et la défense des droits des personnes atteintes d’albinisme.
Instituée par l’Assemblée générale des Nations Unies en décembre 2014, cette journée internationale a été célébrée pour la première fois le 13 juin 2015. Depuis, elle est devenue un rendez-vous incontournable pour sensibiliser aux défis spécifiques auxquels font face les personnes atteintes d’albinisme à travers le monde.
Une journée pour informer et mobiliser
Au Togo, l’ANAT s’est engagée à sensibiliser et à plaider pour une meilleure prise en compte des besoins des personnes atteintes d’albinisme. La journée portes ouvertes a permis de mettre en lumière les nombreuses initiatives de l’association en faveur de cette communauté. Selon Ouro Souradji Ouro-Yondou, président de l’ANAT, l’événement visait à :
Présenter les actions de l’ANAT pour améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme ;
Sensibiliser les visiteurs sur les défis spécifiques de cette communauté ;
Encourager les partenaires à s’engager davantage dans la lutte pour leurs droits.Des stands thématiques ont permis de découvrir les programmes éducatifs, sanitaires et socio-économiques déployés par l’association. Les visiteurs ont notamment été informés des formations professionnelles offertes aux personnes atteintes d’albinisme et des interventions visant à favoriser leur inclusion sociale.
Des progrès significatifs, mais des défis persistants
Des progrès notables ont été réalisés dans la promotion d’une éducation inclusive. Grâce aux plaidoyers de l’ANAT, le gouvernement togolais, à travers le ministère des Enseignements primaire et secondaire, sensibilise désormais les enseignants et chefs d’établissement aux besoins spécifiques des élèves atteints d’albinisme. Cependant, l’objectif d’une sensibilisation généralisée à l’échelle nationale reste à atteindre.
L’absence de mélanine expose les personnes atteintes d’albinisme à des risques accrus de maladies de la peau, notamment le cancer. L’ANAT mène des campagnes de prévention et distribue des kits de protection solaire. Plus de 600 consultations dermatologiques et ophtalmologiques ont été réalisées, mais l’accès universel à ces soins demeure un défi.
Insertion socio-économique
L’association multiplie les efforts pour l’autonomisation des personnes atteintes d’albinisme à travers des programmes de formation et d’insertion professionnelle. Ces initiatives sont cruciales pour assurer leur intégration dans la société.
Reconnaissance et perspectives
Le président de l’ANAT a exprimé sa gratitude envers les partenaires, notamment la Fondation Pierre Fabre et le gouvernement togolais, pour leur soutien constant. Toutefois, il a rappelé que la lutte pour les droits des personnes atteintes d’albinisme nécessite une collaboration accrue de tous les acteurs.
En célébrant les 10 ans de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, l’ANAT réaffirme son engagement à défendre les droits de cette communauté et à œuvrer pour une société plus inclusive et équitable.
